올릭스 R&D 기업 분석

💊 혁신 RNAi 신약 기업 올릭스 R&D 기업 분석

🏢 기업 개요 및 비전

올릭스의 경쟁력은 독창적인 비대칭 siRNA (asiRNA) 플랫폼에 있습니다. 이 구조는 오프-타깃 효과와 면역반응을 줄이고, 염기 서열만 교체하면 거의 모든 유전자를 표적할 수 있으며 1년 이내 후보물질 도출이 가능할 정도로 개발 속도가 빠릅니다.

플랫폼 종류	특징	주요 적용 분야
cp-asiRNA (lipophilic asiRNA)	소수성 물질 결합. 추가 전달체 없이 피부, 눈 등 국소 조직에 직접 투여 가능.	피부, 안과 질환
GalNAc-asiRNA	GalNAc 리간드를 이용해 간세포로 표적 전달. 간 투과성, 효과 지속성 향상. Dual-GalNAc로 두 유전자 동시 표적 연구 중.	대사성 질환 (MASH, 비만 등)

올릭스는 간, 피부, 눈뿐만 아니라 지방조직, 근육, 중추신경계(CNS)까지 파이프라인을 확장하고 있습니다.

플랫폼/기관	프로그램	적응증 및 단계	파트너
GalNAc-asiRNA (간)	OLX702A	대사성지방간염(MASH)·비만 : 2024년 호주 1상 진행 중. GLP-1 병용 시 체중 추가 감소 효과 관찰.	Eli Lilly (글로벌) (6.3억 달러 규모 라이선스 계약)
	OLX706A/706B/706C	심혈관 및 대사성 질환 연구 단계	한소제약 (중국)
	OLX702X / 702R	비만, 고혈압 등 초기 연구	–
cp-asiRNA (피부)	OLX104C	남성형 탈모제 (androgen receptor 발현 억제) : 호주 1b/2a 임상 승인.	–
cp-asiRNA (피부)	OLX101A	비대흉터 치료제 (CTGF 표적) : 미국 FDA 2상 승인 (First-in-class 기대).	–
asiRNA (안과)	OLX301A / 10212	건성·습성 황반변성 치료제. 미국 1상 안전성 확인 및 시력 개선 신호. 글로벌 임상 확대 계획.	프랑스 Théa Open Innovation
asiRNA (안과)	OLX304C	망막색소변성증 연구 단계	–
신규 플랫폼	비만·근육질환·알츠하이머·파킨슨병 등	지방·근육·CNS 신규 파이프라인 연구	자체 개발 및 파트너 협상 중

협력 기관	협력 내용	체결 시점
L’Oréal Groupe	siRNA 기반 피부·모발 재생 연구에 관한 과학적 협력	2025년 6월

세계적 플랫폼 및 파트너십: 비대칭 siRNA 플랫폼 특허를 한국, 중국, 유럽 등에서 확보. 일라이 릴리, Théa, 로레알 등 글로벌 기업과 13건 이상의 대규모 기술이전 계약 체결.
빠른 파이프라인 확장: 비대칭 구조 덕분에 후보물질을 빠르게 도출하여 다양한 장기·질환으로 파이프라인 신속 확대.
글로벌 네트워크: 미국·호주 법인 및 파트너사와의 공동 연구를 통한 글로벌 임상 및 사업화 추진.
성과 기반 보상: 역량 및 성과 중심의 인사제도 운영. 개인 성과급, 경영 성과급, 스톡옵션 등 업계 최고 수준 보상 강조.

평균 연봉 (2024년 결산)	FnGuide 기준 약 6,900만 원 (직원 67명 평균)
신입 초봉	비공개. 성과와 역량에 따라 협상하며 성과급 및 스톡옵션으로 추가 보상.
근무 제도	유연근무 (시차 출퇴근제, 재택/유연근무 언급), 주 5일 09~18시 기본 근무
휴가	연차 휴가 20일, 장기근속자 리프레시 휴가

분류	주요 복지 내용
복지/건강	페이코 복지포인트, 단체보험, 연 1회 건강검진, 명절 상품권, 법인 콘도 지원
역량 개발	사내 어학강좌, 사외 직무교육, 국내·해외 세미나, 학위과정 지원
해외 경험	성과 우수자에게 미국 법인 및 해외 협력기관 해외 연수 기회 부여

올릭스 R&D 기업 분석

비만·대사성 질환 (OLX702A): 일라이 릴리와의 계약을 통해 GLP-1 계열 약물과의 병용 효과 확인에 집중하며 비만 치료제 가능성 확대.
피부·모발 재생: L’Oréal과의 협약으로 siRNA 기반 미용·재생 의학 영역으로 R&D 범위 확장.
First-in-class 치료제: 탈모 치료제 (OLX104C) 임상 1b/2a 진입, 비대흉터 치료제 (OLX101A) 미국 2상 승인 등 혁신 신약으로서 주목.

R&D 직무는 RNA 간섭 기반 신약 후보 발굴, 약리·약효 평가에 중점을 둡니다. 특히 CNS 연구는 5년 이상 CNS 비임상 연구 경력이 요구됩니다.

분야	주요 요구 역량 및 스킬
핵산 약물 연구	비대칭 siRNA 설계, 선도/후보물질 도출, 작용 기전(MOA) 연구.
Delivery 기술	핵산 약물의 체내 전달 및 유도체 연구, 안정성/조직 선택성 향상 기술 개발.
비임상 모델/평가	질환 동물모델 구축, in vitro/in vivo 약효 평가, PK/PD 분석, 예비 독성 평가.
신규 타깃 탐색	표적 장기·질환별 신규 적응증/타깃 발굴, 특허/연구 동향 조사.
주요 실험 기술	qPCR, RNA 합성 및 변형, 세포배양, 동물 수술/행동 분석, PK/PD 분석, NGS 및 데이터 해석 등.

단계	내용
1. 지원서 제출	홈페이지 ‘지원하기’를 통해 지원서, 경력기술서, 자기소개서, 연구논문 초록 등 제출.
2. 서류 검토	직무 적합성 및 인재상 부합 여부 평가 (1~4주 내 결과 통보).
3. PT 면접	5~10분 발표 (연구 경험/직무 관련성) 후 30~40분 질의응답 진행. (필요 시 2차 면접)
4. 영어 테스트	일부 직무에 한해 영어 문법 및 이메일 작성 시험 실시 (참고 자료 활용).
5. 합격 및 처우 협의	최종 합격 후 처우 및 입사일 협의.