셀트리온은 바이오시밀러 성공을 발판 삼아 항체 약물접합체(ADC)와 멀티스페시픽 항체 등 혁신적인 신약 개발에 주력하며 글로벌 신약개발사로 도약하고 있습니다.
| 구분 | 내용 |
| 기업명 | 셀트리온㈜ (Celltrion Inc.) |
| 설립 | 2002년 |
| 본사 위치 | 인천광역시 연수구 아카데미로 23 (송도) |
| 홈페이지 | https://www.celltrion.com |
| 사업 분야 | 바이오시밀러 및 바이오신약 개발·생산 (R&D 중심) |
| 경영 키워드 | Creativity, Principle, Challenge, Global No.1 |
| 기업 특징 | 세계 최초 항체 바이오시밀러 상업화 선도 기업 |
셀트리온은 수직 통합 모델과 바이오시밀러 시장의 선도적 지위를 바탕으로 차세대 모달리티 개발에 집중하고 있습니다.
| 차별점 | 설명 |
| 바이오시밀러 선도 기업 | 세계 최초 항체 바이오시밀러(레미케이드 대체약) 출시로 글로벌 시장 개척. 제조·품질 역량에서 경쟁 우위 확보. |
| 통합 가치사슬 구축 | R&D, 임상, 허가, 대규모 생산, 유통을 일괄 수행하는 수직 통합 모델로 시간과 비용 단축. |
| 차세대 모달리티 확장 | 항체 약물접합체(ADC)와 멀티스페시픽 항체를 차세대 성장동력으로 설정하고 혁신 신약 개발에 집중. |
| 개방형 혁신 및 파트너십 | 바이오 벤처 및 글로벌 CDMO와 협력하여 신규 페이로드(PBX-7016), 이중·다중 표적 기술 등을 공동 개발. |
셀트리온은 ADC 및 멀티스페시픽 항체를 중심으로 파이프라인을 확장하며 2028년까지 신약 후보 13개(ADC 9개, 멀티스페시픽 항체 4개)에 대한 IND 제출 로드맵을 발표했습니다.
| 프로젝트명 | 대상 질환 | 특징 |
| CT-P70 (ADC) | 비소세포폐암 | 캠토테신 기반 PBX-7016 페이로드 사용, 2025년 임상 1상 목표. |
| CT-P71 (ADC) | 방광암 | CT-P70과 유사한 페이로드를 적용, 2025년 말 IND 제출 예정. |
| CT-P72 | 다중특이성 항체 | 조건부 활성화 기술로 종양 미세환경에서만 활성화되어 안전성 향상. |
| CT-P73 등 | 차세대 ADC | 이중 항원 또는 이중 페이로드를 조합하여 치료 효과를 극대화. |
| 분야 | 핵심 키워드 | 설명 |
| 바이오시밀러 | 단일클론 항체, 면역질환·암 치료 | 세계 최초 바이오시밀러 개발 경험 기반으로 제품군 확장 (혈액질환, 안과 등). |
| 항체 약물접합체(ADC) | PBX-7016 페이로드, 이중·다중 페이로드 ADC | 캠토테신 계열 페이로드 및 두 표적·두 페이로드 조합 연구. |
| 멀티스페시픽 항체 | CT-P72, 조건부 활성화 | 암 조직 특이적으로 활성화되는 다중 표적 항체로 효능 및 안전성 강화. |
| 개방형 혁신 | 파트너십, 기술 도입 | 바이오 벤처 등과 협업하여 유망 기술 공동 개발 및 글로벌 파트너십 확대. |
| 분야 | 주요 스킬 및 역량 |
| 단백질/항체 공학 | 항체 서열 설계, 분자생물학, 바이오인포매틱스 (돌연변이, 구조 분석) |
| 세포배양 및 공정개발 | CHO 세포 등 mammalian cell culture, 항체 생산 공정 최적화, 스케일업 경험 |
| ADC 합성 및 분석 | 링커-페이로드 접합 화학, DAR 평가, HPLC·LC-MS 등 분석 기기 운용 |
| 약효·독성 평가 | 세포 기반 효능시험, 동물 모델 PK/PD 연구, 독성 및 종양 억제 효과 평가 |
| 임상 개발 및 규제 | 임상시험 설계, GCP/GMP 규제 준수, IND 자료 작성, 글로벌 규제 대응 |
| 데이터 분석 | 대량 실험데이터 통계 분석, AI 기반 후보물질 예측·선별 기술 활용 |
인재상: 창의성, 도전정신, 원칙 준수, 글로벌 역량(해외 연구 경험 및 영어 소통 능력)을 갖춘 석·박사 및 경력자를 중시.
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