종근당 R&D 채용 마스터 가이드: 8,100만 원 평균 연봉, 혁신 신약 및 ADC 바이오 전략

12월 10, 2025 작성자: Bioeditor

기업 소개 및 기본 정보

항목	세부 내용
기업명/설립	종근당(주) (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.) / 1941년 5월 7일 설립 (2013년 11월 5일 지주사에서 분리)
본사/홈페이지	서울특별시 서대문구 충정로 8 / https://www.ckdpharm.com
주요 제품군	처방용 의약품 (항고혈압제, 항고지혈증제, 당뇨병 치료제), OTC 의약품 (펜잘, 프리페민, 속청)
역사적 성과	국내 최초 화학합성 공장 및 발효 플랜트 건설 $\rightarrow$ 의약품 원료 자체 생산 (국산화 선도), 국내 제약사 최초 미국 FDA 승인 및 완제의약품 미국 시장 수출
현재 사업 분야	처방약, 개량신약, 바이오의약품, 글로벌 시장 확대 (베트남, 인도네시아 등 해외 합작회사)

기업의 핵심 가치 및 비전 (키워드)

항목	세부 내용
미션	Better Life through Better Medicine (“더 나은 의약품으로 더 나은 세상을 만든다”) – 국민 건강 및 삶의 질 개선 목표
핵심 가치 1	Open Management: 사회 공헌, 책임 경영, 안정적 재무 구조, 효율적 자원 관리 등 투명한 경영
핵심 가치 2	Development of New Drugs: 합성신약·개량신약·유전자 치료제 등 혁신 신약 개발 집중 및 바이오기술 활용 신약 연구 확장
핵심 가치 3	Global Network: 정보 인프라/라이선스 파이프라인 구축, 인재 육성, 완제의약품 수출을 통한 글로벌 시장 공략
경영 전략	지식경영 문화, 사업 재조직, 글로벌 네트워크 구축, 바이오기술 기반 신약 개발, 브랜드 파워 강화 -> 세계적 제약기업 도약

연봉 및 주요 복지

항목	세부 내용
평균 연봉	약 8,100만 원 (2025년 3월 보도 기준, 국내 제약·바이오 상장사 중 상위권)
평균 근속	9년 6개월 (2024년 말 기준)
근무 제도/휴가	PC-Off 제도, 스마트오피스, 유연근무제, 재택근무, 리프레시 휴가, 하계휴가, 회사 휴양소 제공
교육/자기개발	자녀 학자금 전액 지원, 석·박사 학위과정 연수 비용 지원, 사내외 교육, 도서비, e-learning 지원
포상	장기근속자 포상, 우수사원 해외여행비 지원 제도
건강 관리	일반·정밀 건강검진 지원, 건강기능식품 임직원몰 운영
생활 지원	경조금 및 경조 휴가 (회사/사우회), 복지포인트 지급, 복지몰 운영, 제휴사 할인, 동호회 활동 지원
기타 시설	연구소·공장 통근버스, 사내 어린이집 운영

기업의 차별점 및 최근 주요 관심사

항목	세부 내용
국내 선도 역할	국내 최초 제약 원료 국산화, 국내 제약사 최초 미국 FDA 승인 및 제품 수출
R&D 차별화	합성/바이오신약을 포함한 다양한 파이프라인 보유, HDAC6 억제제 CKD-510 노바티스 기술수출 (13억 달러 규모)
글로벌 확장	베트남, 인도네시아 합작 법인 설립, 동남아시아, MENA, 아프리카 시장 수출 확대
안정적 기반	펜잘, 프리페민 등 OTC 일반의약품의 강력한 브랜드 파워 보유
주요 관심사	1. 바이오의약품 R&D 단지 착공: 경기도 시흥 배곧지구 약 2조 2000억 원 규모 복합단지 조성 추진 (후보물질 발굴~생산 일원화), 바이오의약품/유전자 치료제 개발 역량 강화 목표
	2. ADC/바이오신약 개발 확대: CKD-703 (c-MET ADC), CKD-702 (이중항체) 등 항암 바이오신약 주력, 차세대 ADC 기술 확보
	3. 글로벌 오픈 이노베이션 강화: 해외 바이오기업/벤처와의 공동 연구 및 파트너십 확대 (노바티스 기술수출 사례 등)
	4. 대사질환 및 희귀질환 신약 연구: CKD-508 (CETP 억제제), CKD-951 (MASH 치료제), 당뇨병 개량신약 등 개발 강화

진행 중인 핵심 R&D 프로젝트 (파이프라인)

구분	프로젝트/적응증	표적/특징	제휴사	개발단계
합성신약	CKD-510 (희귀질환)	HDAC6 억제제	노바티스 (기술수출)	개발 진행
	CKD-943 (요독성 소양증)	오피오이드 $\kappa$ 수용체 작용제	–	임상 진행
	CKD-950 (간세포암)	A3 아데노신 수용체 작용제	Can-Fite Biopharma	임상 단계
	CKD-951 (MASH)	A3AR 작용제	Can-Fite Biopharma	임상 단계
	CKD-508 (이상지질혈증)	CETP 억제제	–	임상 단계
바이오의약품	CKD-702 (이중항체)	암 치료용 이중항체 신약	–	임상 단계 (연구•전임상 단계로 분류됨)
	CKD-703 (c-MET ADC)	암 표적 항체약물접합체	–	미국 임상 1/2a상 진행 중
	CKD-971 (루푸스)	IFN‑α (면역요법)	Neovacs	임상 단계
	Tedopi (비소세포폐암)	T-세포 에피토프 백신	OSE Immunotherapeutics	임상 단계
	Pembrolizumab biosimilar	PD-1 억제제 바이오시밀러	–	임상 단계
개량신약	CKD-398, CKD-383 (당뇨병)	기존 당뇨병 치료제 개선 개량신약	–	임상 단계

R&D 키워드 및 필요 연구 역량

항목	세부 내용
R&D 키워드	합성신약 개발 (오피오이드 k 수용체, A3AR, CETP, HDAC6 등), 항암 바이오신약 (이중항체, ADC, T-세포 에피토프 백신, 면역항암), 바이오시밀러, 오픈 이노베이션/라이선스 협력, 글로벌 R&D 인프라 확대
화합물/약리	화합물 설계/합성, 유기합성, 구조활성 관계 분석, 세포/동물 모델 효능/독성 평가, PK/PD 분석
항체/ADC 기술	항체 발굴, 단백질 공학, 약물-링커 화학, 세포내 전달 메커니즘 연구
면역학/백신	T-세포 에피토프 설계, 면역반응 분석, 동물 백신 모델
바이오시밀러	세포주 개발, 배양/정제, 생물학적 동등성 평가
임상/규제과학	IND/IMPD 문서 작성, 임상시험 설계, 규제 기관과의 협업
분석/데이터	LC-MS/MS, HPLC, ELISA 등 분석기술, AI 기반 약물 디자인, 데이터 통계 분석

채용 공고 특징 및 절차

항목	세부 내용
채용 방식/시기	상시·수시 채용 중심 (필요 직무 발생 시), 필요에 따라 상/하반기 대졸 신입 공개채용 진행 가능. (2025년 R&D 공고는 8월 말 ~ 10월 중순 집중 사례)
모집 직군 예시	연구소 (바이오분석, 기계설비 관리, 연구보조), 마케팅, 제품개발, 학술 PV 등 다양
핵심 전형 특징	지원서 제출 후 AI 역량검사 (인성·직무적합성 평가) 필수 활용.
채용 절차	1. 지원서 작성/제출 $\rightarrow$ 2. AI 역량검사 $\rightarrow$ 3. 서류전형 $\rightarrow$ 4. 1/2차 면접 (실무진/임원) $\rightarrow$ 5. 채용 검진 $\rightarrow$ 6. 최종 합격
강조 사항	채용 사이트에서 일과 삶의 균형과 다양한 복리후생을 강조하며 장기 근무 유도.

바이오 분야 주요 3사 비교 분석: 삼성바이오로직스 vs. 셀트리온 vs. 롯데바이오로직스 (2025년 정보 중심)

11월 25, 2025 작성자: Bioeditor

삼성바이오로직스 vs. 셀트리온 vs. 롯데바이오로직스 (2025년 정보 중심)

VS. VS.

바이오 직무 지원자가 세 회사의 규모, 사업 모델, 문화 등을 한눈에 파악할 수 있도록 핵심 정보를 정리했습니다.

1. 회사 개요 및 사업 모델 비교

구분	삼성바이오로직스	셀트리온	롯데바이오로직스
회사 성격	세계 최대 규모의 CDMO (위탁 개발/생산)	바이오시밀러 및 오리지널 의약품 개발/제조	신생 CDMO (2022년 출범)
주요 사업/제품	위탁 개발·생산 서비스 (항체, ADC, mRNA 등)	램시마, 트룩시마, 허쥬마, 유플라이마 등 바이오시밀러 및 자체 신약	바이오의약품 원료의약품 및 결합(ADC) 생산, 품질 시험
핵심 특징	자체 의약품 개발보다 위탁 생산에 집중하여 순수 CDMO로 전환 중. 글로벌 대형 제약사와의 계약을 주도.	생산·R&D·임상·허가까지 수직통합 구조. 바이오시밀러 매출이 주력이며, 자체 제품 개발 확대.	글로벌 제약사 공장 인수(BMS 시러큐스)로 시작. ADC 설비 등 신기술 투자를 통한 확장 중심.

2. 생산 역량 및 설비 규모 (Capacity)

회사	현재 생산능력 (2025년 기준)	향후 확대 계획
삼성바이오로직스	총 78만 4천 L (플랜트 1~5, 송도) 👉 세계 최대 규모	2027년까지 플랜트 6 (180 kL) 추가 건설, 총 96만 4천 L 확보. ADC·mRNA 시설 투자 확대.
셀트리온	총 25만 L (1, 2, 3 공장, 송도)	2026년까지 완제의약품 생산공장 추가. 2025년부터 200 kL 규모의 CDMO 플랜트 건설 시작 (자회사 설립).
롯데바이오로직스	4만 L (미국 시러큐스 캠퍼스)	2027년까지 송도 Bio Campus 플랜트 1 (120 kL) 완공 예정, 총 16만 L 확보 목표. 2030년까지 36만 L 이상으로 확대 계획.

3. 재무 성과 및 시장 위치 (2025년 실적 중심)

회사	재무 성과 (2025년 2~3분기 기준)	주요 파이프라인/시장 위치
삼성바이오로직스	2025년 3분기 매출 1조 6,602억 원, 영업이익 7,288억 원 (분기 사상 최고).	글로벌 20대 제약사 중 17곳과 계약 체결. 누적 주문액 200억 달러 이상. CDMO 분야의 압도적 시장 리더.
셀트리온	2025년 3분기 매출 1조 262억 원, 영업이익 3,010억 원 (분기 사상 최대 영업이익률 29.3%).	램시마SC 등 고마진 제품 비중 증가. 2025년 매출 5조 원 목표. 바이오시밀러 분야의 선두 주자. 미국 플랜트 인수 등 글로벌 공급망 강화.
롯데바이오로직스	설립 초기 단계로 매출 규모는 작으나, 2025년 위탁생산 계약 3건 체결. ADC 시설에 1억 달러 이상 투자 중.	ADC 분야에 적극 투자하여 2025년 매출 창출 계획. 2030년까지 글로벌 CDMO 상위권 진입 목표.

4. 연구·제품 파이프라인 및 개발 전략

회사	주력 제품/서비스	연구개발 및 파이프라인 특징
삼성바이오로직스	고객사 위탁 의약품 제조 서비스	자체 의약품 파이프라인 없음. CDMO 서비스의 품질과 효율성(ExellenS™) 강화에 집중. ADC, mRNA 등 차세대 모달리티 생산 능력 확보.
셀트리온	바이오시밀러(Remsima, Truxima 등), 자체 신약(Zymfentra)	자체 R&D를 통해 다양한 바이오 플랫폼 개발 (항체, ADC, 펩타이드 등). 2030년까지 18개 바이오시밀러 출시 계획. 2028년 이후 CDMO 부문 매출 기대.
롯데바이오로직스	위탁생산 서비스 (항체, ADC, mRNA)	시러큐스 공장에서 ADC 결합 및 원료생산 원스톱 서비스 제공. 송도 캠퍼스는 대형 상업 생산과 소규모 임상 생산을 병행하는 하이브리드 설비 추진.

5. 채용 직무 및 조직 문화

회사	주요 채용 직무 및 역량	조직 문화 및 특징
삼성바이오로직스	연구, 생산 (DSP/DP), 품질, 데이터 분석 등. GMP 이해, 글로벌 커뮤니케이션, 공정 최적화 역량 중요.	개방적 대화와 원팀 마인드 강조. 체계적인 교육 시스템과 안정적인 업무 환경. 규모가 커 의사결정 과정이 복잡할 수 있음.
셀트리온	R&D, 임상, 규제, 생산 (DS/DP), 엔지니어링 등 전주기 직무. 과학적 역량, 규제 이해, R&D/임상 경험 필요. CDMO 진출로 대규모 전문 인력 채용 계획.	높은 성장 속도와 역동적인 분위기. 자체 파이프라인 개발에 따른 도전적인 연구 환경. 업무 강도는 높은 편.
롯데바이오로직스	공정 개발, 기술이전, 생산·품질관리, ADC 특화 직무 등 CDMO 중심. 다기능적 역할 수행 능력, 신기술 지식, 영어 커뮤니케이션 능력 필요.	스타트업형 문화. 롯데그룹의 안정성과 글로벌 경험을 접목. 개인의 역할 영향력이 크며, 조직 구축 경험을 쌓을 수 있는 성장 잠재력이 높음.

🎯 지원자를 위한 커리어 가이드

관심 분야	추천 기업	커리어 강점
CDMO (대규모 생산, 시스템)	삼성바이오로직스	확립된 글로벌 1위 CDMO의 안정적 시스템, 세계 최대 규모 설비 경험, 체계적인 교육.
CDMO (성장, 조직 구축, ADC)	롯데바이오로직스	신생 조직의 성장 잠재력을 함께 경험, ADC 등 신기술 특화 경험, 개인 역할 영향력 극대화.
바이오시밀러/신약 R&D	셀트리온	R&D부터 임상, 허가까지 수직통합된 전 과정 참여, 다양한 바이오시밀러 및 신약 파이프라인 경험.

셀트리온제약 R&D 기업 분석 | 2026 연구 직무 역량 및 연봉 정보 분석 | 자소서 면접 합격을 위한 기업분석

12월 1, 202511월 24, 2025 작성자: Bioeditor

셀트리온제약 R&D 기업 분석: 연구원 취업을 위한 최신 정보

기업 개요 및 비전

구분	내용
회사 명칭 의미	Cell(세포) + triones(북두칠성)의 합성어. 전 세계 제약산업의 길잡이별이 되겠다는 의지를 담고 있습니다.
기업 소개	케미컬의약품과 바이오의약품을 국내외 시장에 공급하는 제약기업입니다.
직원 수 (2024년 기준)	920명
주요 인프라	청주공장은 국내 최초로 미국 FDA와 유럽 규제기관 GMP 실사를 모두 통과하여 글로벌 시장에 정제 및 캡슐형 의약품을 공급하고 있습니다.
미션	지구의 모든 생명의 가치 향상, 인류의 건강과 복지 증진 실현.
비전	차세대 바이오/케미컬의약품 개발을 통해 인류의 건강 증진을 실현하는 세계적인 종합생명공학 기업 지향.
공식 홈페이지	기업: https://www.celltrionph.com / 채용: https://recruit.celltrionph.com

셀트리온제약 핵심 가치 (조직문화 및 경영방침)

핵심 가치	설명
창의성	발상의 전환과 창의적 사고를 통한 문제 해결 및 새로운 아이디어 도출.
도전정신	난관에 굴하지 않고 새로운 길을 찾기 위한 끊임없는 도전.
원칙준수	신념과 신뢰의 가치를 중시하며 엄격한 책임의식을 가지고 원칙을 준수.
세계제일주의	최고의 전문성으로 세계 시장을 주도한다는 목표.

셀트리온제약 R&D 역량 및 핵심 프로젝트

셀트리온제약은 R&D 전략을 “혁신적 기술로 미충족 의료 수요 해결”에 두고 있으며, 바이오·케미컬 융합 역량을 바탕으로 차세대 치료제 개발에 주력하고 있습니다.

기업의 차별점

구분	핵심 내용
글로벌 GMP 인증 생산시설	청주공장이 미국 FDA와 유럽 규제기관 GMP 실사를 모두 통과한 내용고형의약품 제조시설 보유.
바이오‧케미컬 융합 역량	케미컬의약품과 바이오의약품을 동시 개발·생산하는 드문 구조로, 화학 합성, 바이오시밀러, CMO 역량을 모두 갖춤.
글로벌생명공학연구센터	2023년 연구소를 인천 송도로 이전하여 모회사 셀트리온과 협업을 강화하고 국제 공동연구를 확대.
미충족 의료 수요 해결	ADC(항체-약물 접합체)와 약물전달기술(DDS) 연구에 집중.

최근 기업의 주요 관심사 (차세대 항체 기반 치료제 개발)

구분	주요 내용
AACR 2025 공개 기술	다중항체 신약과 이중 페이로드(dual-payload) ADC 플랫폼 기술을 최초 공개.
CTPH-02 (Dual-payload ADC)	서로 다른 작용기전의 페이로드 두 종류(MMAE 및 자체 개발 신규 페이로드)를 결합. HER2 발현이 낮은 세포주에서도 높은 세포독성.
미래 성장동력	ADC 및 다중항체를 미래 성장동력으로 삼고 있으며, 셀트리온 그룹은 2028년까지 13개 신약 후보의 IND 제출 계획. 셀트리온제약은 플랫폼 기술 개발 담당.

진행 중인 핵심 R&D 프로젝트

프로젝트	내용	특징
CTPH-02 (Dual-payload ADC)	이중 페이로드 ADC 플랫폼. HER2 고/저 발현 세포주 모두에서 높은 세포독성 확인.	최대 내약용량 증가, 최소 효능용량 감소, 약물 저항성 감소 및 환자군 확장 목표.
CT-P70 / CT-P71 / CT-P73 (ADC 신약)	c-MET 표적 ADC 항암제 CT-P70은 미국 FDA 1상 IND 승인. CT-P71/73 등 후속 파이프라인 IND 준비 중.	자체 개발 링커와 페이로드 기술 활용. 2028년까지 9개 후보물질 IND 제출 목표.
개량/복합 신약 및 DDS 연구	환자 편의를 높이는 개량/복합신약 개발 및 나노입자, 마이크로니들 등 약물전달기술(DDS) 연구.	약물 흡수율/표적성 극대화 플랫폼으로 ADC 개발과 연계.
신약 후보물질 발굴 및 제형 연구	케미컬 합성 신약, 항체-약물복합제 설계, 약리평가, 제형 최적화 등 통합 연구 역량 보유.	신약 발굴부터 비임상 연구까지 전 주기적 개발 지원.

셀트리온제약 R&D 분야 및 요구되는 전문 스킬

기업의 R&D 핵심 키워드

키워드	주요 내용
ADC와 미충족 의료 수요 의약품	자체 페이로드 및 링커 기술로 차별화된 ADC 플랫폼 구축.
개량/복합 신약	기존 약물의 복용 편의성 및 치료효과 개선.
약물전달기술 (DDS)	나노입자, 마이크로니들 등 혁신적 DDS 연구를 통한 약물의 지속성 및 표적성 증대.
케미컬 합성 신약 및 제형 연구	신약 후보물질 설계·합성, 약리평가, 제형 특성 최적화 등.
약물평가 및 공정개발	Biochemical assay, 약역학/약동학 시험, 독성시험, 공정 최적화 등.

요구되는 핵심 연구 분야 및 실험 스킬

분야	핵심 요구 스킬 및 지식
DDS 연구	나노전달체(고분자·리피드 등) 기반 기술, 자가면역질환/병변부위 타깃 전달체, 마이크로니들·펩타이드 경구 전달기술.
약물동태/ADME 분석	케미컬 신약/항체의약품(ADC)/펩타이드 물질의 ADME/PK 평가 및 DMPK 분석, 생체시료 method validation 경험.
의약화학	유기화합물 합성 및 정제, 구조 분석, SAR 기반 약물 설계, 후보물질 발굴.
합성공정/CMC	신약 후보물질의 합성경로 설계 및 최적화, 공정개발 및 스케일업 연구, CMC 문서 작성.
약리평가	Biochemical assay(효소·키나아제) 구축 및 평가, 세포 배양 및 세포 기반 약효 평가, 병용 시너지 평가.
ADC 바이오	항체/약물 접합체 제조, FACS·ELISA·HPLC·FPLC 기반 특성 분석, 세포 배양 및 in vitro 약효 평가.
연구사업기획	연구과제 기획 및 사업화, R&D 포트폴리오/중장기 전략 수립, 기술이전 및 계약 관리.

셀트리온제약 연봉, 복지 및 채용 정보

초봉·평균 연봉과 주요 복지

구분	내용
평균 연봉 추정	약 6,178만 원 (취업정보 플랫폼 추정).
신입 초봉 추정	제약·바이오 업계 평균(4천만~5천만 원대)과 유사한 수준으로 추정.
주요 복지제도 (공식 홈페이지 기준)
가족 지원	자녀 학자금·경조사 지원, 미혼사원 귀향비.
건강 관리	의료비 및 단체상해보험 지원, 건강검진.
회사생활 편의	출퇴근 셔틀 및 택시비 지원, 사내식당.
여가 활동	생일/복지 포인트, 동호회·문화 체험 클래스, 콘도 회원권 이용.

R&D 채용 공고의 특징

특징	내용
전문인력 중심 채용	석사 이상 또는 박사 학위 소지자를 대상으로 하는 경우가 많으며, 세부 분야별 전문성 요구.
다양한 직무 세분화	연구개발 외에도 연구사업기획, 약물평가, 합성공정/CMC, 품질관리 등 다양한 포지션.
글로벌 환경	송도 연구센터 및 청주 생산시설 근무. 해외 협업 및 기술이전을 고려하여 영어 회화 및 서술 능력 우대/요구 (TOEIC 700점 이상 등).
자격요건	관련 전공(약학, 화학, 생명공학 등) 석사 이상과 연구경력 요구.

셀트리온제약 주요 채용 시기 및 절차

구분	내용
주요 채용 시기	수시 채용 (연구개발, 생산, 영업 등 상시 진행). 상·하반기 채용 (일반적): 상반기 3~5월, 하반기 9~11월 사이 (역대 채용 일정 분석 결과).
채용 절차
1. 서류 전형	이력서 및 자기소개서 제출.
2. 인성검사	서류 합격자 대상 온라인 인성검사.
3. 1차 면접	직무 역량과 전공 지식 중심의 실무진 면접.
4. 2차 면접	경영진 면접 (회사 적합성 및 인성 평가).
5. 신체검사 및 서류 검증	최종 합격자에 대한 신체검사 및 학력/경력 확인.
6. 최종 합격	수습기간 90일 후 정식 채용.

맺음말

셀트리온제약은 모회사 셀트리온의 역량을 바탕으로 ADC, 다중항체 등 미충족 의료수요 해결을 위한 차세대 플랫폼 기술 개발에 집중하고 있습니다. 글로벌 GMP 인증 시설과 송도 연구센터의 국제 협업 환경은 세계적 수준의 연구 환경을 제공합니다.

R&D 전문성: 나노전달체 연구, ADME/PK 평가, 합성화학, ADC 제조/분석, 세포 실험 등의 전문 스킬을 갖추는 것이 필수적입니다.
글로벌 역량: 영어 능력과 글로벌 협업 경험을 통해 국제 공동 연구 참여 기회를 확대하는 것이 경쟁력을 높이는 핵심 요소입니다.

셀트리온 R&D 기업분석 | 바이오 연구 직무 | 자소서 면접 합격

11월 11, 202510월 29, 2025 작성자: Bioeditor

셀트리온 R&D 기업분석

셀트리온은 바이오시밀러 성공을 발판 삼아 항체 약물접합체(ADC)와 멀티스페시픽 항체 등 혁신적인 신약 개발에 주력하며 글로벌 신약개발사로 도약하고 있습니다.

기업 개요 및 비전

구분	내용
기업명	셀트리온㈜ (Celltrion Inc.)
설립	2002년
본사 위치	인천광역시 연수구 아카데미로 23 (송도)
홈페이지	https://www.celltrion.com
사업 분야	바이오시밀러 및 바이오신약 개발·생산 (R&D 중심)
경영 키워드	Creativity, Principle, Challenge, Global No.1
기업 특징	세계 최초 항체 바이오시밀러 상업화 선도 기업

핵심 가치 및 비전

창의성(Creativity): 혁신적인 아이디어로 문제 해결
원칙(Principle): 생명 존중과 책임감, 원칙 준수
도전(Challenge): 변화를 두려워하지 않는 도전 정신
글로벌 No.1: 세계 최고의 바이오 기업 실현

기업의 차별점 및 성장 동력

셀트리온은 수직 통합 모델과 바이오시밀러 시장의 선도적 지위를 바탕으로 차세대 모달리티 개발에 집중하고 있습니다.

차별점	설명
바이오시밀러 선도 기업	세계 최초 항체 바이오시밀러(레미케이드 대체약) 출시로 글로벌 시장 개척. 제조·품질 역량에서 경쟁 우위 확보.
통합 가치사슬 구축	R&D, 임상, 허가, 대규모 생산, 유통을 일괄 수행하는 수직 통합 모델로 시간과 비용 단축.
차세대 모달리티 확장	항체 약물접합체(ADC)와 멀티스페시픽 항체를 차세대 성장동력으로 설정하고 혁신 신약 개발에 집중.
개방형 혁신 및 파트너십	바이오 벤처 및 글로벌 CDMO와 협력하여 신규 페이로드(PBX-7016), 이중·다중 표적 기술 등을 공동 개발.

주요 R&D 프로젝트 및 관심사 (2025년 기준)

셀트리온은 ADC 및 멀티스페시픽 항체를 중심으로 파이프라인을 확장하며 2028년까지 신약 후보 13개(ADC 9개, 멀티스페시픽 항체 4개)에 대한 IND 제출 로드맵을 발표했습니다.

핵심 R&D 프로젝트

프로젝트명	대상 질환	특징
CT-P70 (ADC)	비소세포폐암	캠토테신 기반 PBX-7016 페이로드 사용, 2025년 임상 1상 목표.
CT-P71 (ADC)	방광암	CT-P70과 유사한 페이로드를 적용, 2025년 말 IND 제출 예정.
CT-P72	다중특이성 항체	조건부 활성화 기술로 종양 미세환경에서만 활성화되어 안전성 향상.
CT-P73 등	차세대 ADC	이중 항원 또는 이중 페이로드를 조합하여 치료 효과를 극대화.

기업의 R&D 키워드

분야	핵심 키워드	설명
바이오시밀러	단일클론 항체, 면역질환·암 치료	세계 최초 바이오시밀러 개발 경험 기반으로 제품군 확장 (혈액질환, 안과 등).
항체 약물접합체(ADC)	PBX-7016 페이로드, 이중·다중 페이로드 ADC	캠토테신 계열 페이로드 및 두 표적·두 페이로드 조합 연구.
멀티스페시픽 항체	CT-P72, 조건부 활성화	암 조직 특이적으로 활성화되는 다중 표적 항체로 효능 및 안전성 강화.
개방형 혁신	파트너십, 기술 도입	바이오 벤처 등과 협업하여 유망 기술 공동 개발 및 글로벌 파트너십 확대.

인사 및 채용 정보

평균 연봉 및 복지

평균 급여: 2024년 기준 직원 1인당 평균 급여는 약 1억 300만 원 수준으로 바이오 업계 상위권. (공시 시점 및 직군에 따라 변동 가능)
주요 복지 제도 (선택적 복지 프로그램 운영):
- 의료 지원: 종합 건강검진, 상해보험, 의료비 지원, 예방접종.
- 근무 환경: 통근 셔틀버스, 야간 택시비, 사내식당/식비 보조, 기숙사 및 스튜디오형 사택 지원, 사내 운동 시설.
- 가족·수당: 직장 어린이집, 유치원~고등학교 학자금 지원, 각종 경조사 지원, 복지포인트 지급.
- 여가: 리조트 이용권, 문화체험 클래스, E-도서관, 현금성 복지포인트.

필요 연구 분야 및 실험 스킬

분야	주요 스킬 및 역량
단백질/항체 공학	항체 서열 설계, 분자생물학, 바이오인포매틱스 (돌연변이, 구조 분석)
세포배양 및 공정개발	CHO 세포 등 mammalian cell culture, 항체 생산 공정 최적화, 스케일업 경험
ADC 합성 및 분석	링커-페이로드 접합 화학, DAR 평가, HPLC·LC-MS 등 분석 기기 운용
약효·독성 평가	세포 기반 효능시험, 동물 모델 PK/PD 연구, 독성 및 종양 억제 효과 평가
임상 개발 및 규제	임상시험 설계, GCP/GMP 규제 준수, IND 자료 작성, 글로벌 규제 대응
데이터 분석	대량 실험데이터 통계 분석, AI 기반 후보물질 예측·선별 기술 활용

채용 절차 및 시기

채용 절차: 온라인 지원 → 서류 전형 → 인성 검사 (온라인) → 면접 (기술·인성) → 신체 검사 → 최종 합격
주요 채용 시기: 수시 채용 병행. 신입 공개 채용은 통상 상반기(3~4월)와 하반기(9~10월)에 진행.

인재상: 창의성, 도전정신, 원칙 준수, 글로벌 역량(해외 연구 경험 및 영어 소통 능력)을 갖춘 석·박사 및 경력자를 중시.