큐리언트 (Qurient) R&D 기업 분석: R&D 채용 지원자를 위한 최신 가이드
기업 개요 및 비전
| 항목 |
내용 |
| 기업명 |
큐리언트(Qurient Co., Ltd.) |
| 설립일/창립자 |
2008년 7월 2일 / 남기연 대표 (한국파스퇴르연구소 분사) |
| 상장 정보 |
코스닥 상장사 (2016년 2월 29일 상장) |
| 비전 |
“Innovation for unmet medical needs” (미충족 의료 수요를 위한 혁신) |
| 주요 목표 |
고형암, 자가면역질환, 약물내성 결핵 등 치료법이 부족한 질환을 타깃으로 혁신신약 개발. |
| 핵심 키워드 |
hard‑to‑treat cancers, drug‑resistant mycobacteria, and immune‑driven diseases |
큐리언트 재무 현황 및 지분 구조 (2023년 연결 기준)
| 구분 |
내용 |
특징 |
| 매출액 |
90억 3,180만 원 |
R&D 중심 바이오벤처 특성상 매출 규모가 크지 않음 |
| 영업이익 |
-232억 1,320만 원 |
R&D 투자 집중으로 적자 유지 |
| 최대주주 |
한국파스퇴르연구소 (약 7.86%) |
– |
| 주요 주주 |
남기연 대표 (약 1.74%), 동구바이오제약 (2025년 유상증자 참여) |
2025년 동구바이오제약이 100억 원 규모 유상증자에 참여해 자금 확충 |
핵심 전략: 네트워크 R&D 플랫폼
큐리언트의 가장 큰 특징이자 차별점은 ‘네트워크 R&D’ 전략입니다.
| 전략 요소 |
내용 |
특징 및 장점 |
| 연구 개발 집중 단계 |
기초연구 ~ 임상 1상의 초기 개발 단계 |
상대적으로 적은 자본으로 파이프라인 확보 |
| 임상/상업화 전략 |
임상 후속 개발 및 상업화는 파트너와의 협력 또는 기술수출(L/O) 형태로 진행 |
글로벌 제약사/연구기관과 협업하여 가치 창출 극대화 |
| 가상 연구 조직 (Virtual R&D) |
소규모 인력으로 외부 CRO 및 대학과 협력 |
연구비를 효율적으로 사용하여 자본 효율성 증대 |
| 주요 협력 기관 |
한국파스퇴르연구소, MSD(Merck), 미국 국립암연구소(NCI), TB Alliance, Synaffix 등 |
글로벌 파트너십을 통해 신약 후보의 상업화 가능성 제고 |
진행 중인 핵심 R&D 프로젝트 및 키워드
큐리언트 는 항암제, 면역조절제, 항생제 등 다학제적 분야에서 저분자 신약을 개발하며 위험 분산을 추구합니다.
| 프로그램 (코드명) |
표적/질환 |
개발 단계 및 특징 |
R&D 키워드 |
| Q901 (모카시클립) |
CDK7 억제제 (항암제) |
미국/한국 임상 1/2상 초기. Synaffix와 듀얼 ADC 페이로드 개발 추가. |
CDK7 억제제, 이중 페이로드 ADC |
| Q702 (아드릭세티닙) |
Axl/Mer/CSF1R 삼중 타이로신키나아제 억제제 (면역항암제) |
미국 임상 1/2상. NCI/MSD와 면역관문억제제 병용투여 연구 진행. |
Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제, 면역항암제 병용 전략 |
| Q203 (텔라세벡) |
cytochrome bc1 억제제 (결핵 및 NTM 치료제) |
TB Alliance에 글로벌 라이선스 아웃. 임상 2a에서 강력한 살균 효과 보고. 부룰리 궤양 임상 100% 완치 보도. |
cytochrome bc1 억제제, 결핵/NTM 치료, 미충족 의료수요 |
| Q301 |
Leukotriene B4 수용체 억제제 (아토피성 피부염) |
Phase 2b 연구 완료. |
– |
| QP101 |
Q901 기반 이중 페이로드 ADC |
최근 Synaffix와의 협력을 통해 차세대 ADC 개발 집중. |
이중 페이로드 ADC |
연봉 및 복지 제도
| 구분 |
내용 |
| 전체 평균 연봉 |
약 7,545만 원 (2023년 기준, 계약직 포함, 임원 제외) |
| 평균 근속 연수 |
약 4년 6개월 |
| 주요 복지 |
주식매수선택권(스톡옵션) 부여 (핵심 연구인력), 성과급/인센티브 제도, 유연근무, 해외 학회 참가 및 교육 비용 지원, 건강검진 및 직원 가족 의료비 지원 등. |
큐리언트 R&D 채용 가이드 및 요구 역량
요구되는 연구 분야 및 실험 스킬
네트워크 R&D 특성상 프로젝트 리더십과 협업 능력, 그리고 다학제적 연구 경험이 중요합니다.
| 연구 분야 |
요구되는 핵심 스킬 |
| 기초/전임상 |
분자·세포생물학(표적 단백질 기능 분석), 약리학·독성학(In vitro/In vivo 모델 및 약물동태 분석), 면역학(면역관문 억제제 병용 전략), 미생물학(결핵/NTM 약효 평가). |
| 화학 |
저분자 약물의 합성, 구조확인, SAR(구조-활성 관계) 연구. |
| 기타 |
데이터분석 및 통계, 글로벌 파트너와의 협업을 위한 영어 커뮤니케이션 능력. |
채용 특징 및 절차
| 특징/절차 |
내용 |
| 채용 형태 |
소규모 핵심 인력 중심의 경력직 채용 (Senior Scientist급 이상). |
| 인재 모집 |
성남 연구소 기반이지만, 해외 학회 및 파트너십이 많아 국내외 인재를 모두 고려함. (지원 시 영어 이메일 사용) |
| 채용 시기 |
특정한 공채 시즌보다는 프로젝트 진행 상황에 맞춰 수시 채용. |
| 주요 절차 (일반적) |
서류전형 -> 1차 인터뷰 (실무진, 기술 역량/영어 면접 가능) -> 2차 인터뷰 (임원/대표, 조직 적합성/리더십) -> 조건 협상 및 최종합격. |
큐리언트 최근 주요 관심사
| 관심사 |
핵심 내용 |
| 차세대 ADC 개발 |
2025년 9월 Synaffix와의 협력을 통한 이중 페이로드 ADC (QP101) 공동 개발 (Q901 기반). |
| 기술이전 파이프라인 추적 |
TB Alliance에 이전된 Q203 (텔라세벡)의 임상 진척 상황과 부룰리 궤양 100% 완치 결과 등 후속 개발 추적. |
| 임상 진척 |
Q901 (CDK7 억제제)의 미국 임상 1상에서의 부분 관해(PR) 확인 및 Q702의 면역관문억제제 병용 투여 연구. |
| 자금 확보 |
2025년 동구바이오제약의 100억 원 유상증자 참여를 통한 운영자금 확보. |
결론
큐리언트는 ‘네트워크 R&D’ 전략을 바탕으로 미충족 의료 수요 분야에서 혁신적인 저분자 신약을 개발하는 바이오 기업입니다.
- 핵심 강점: 소규모 조직으로 글로벌 연구기관 및 제약사와 협력하여 자본 효율성을 극대화하며, CDK7 억제제 Q901, 삼중 저해제 Q702 등 유망한 항암 파이프라인과 결핵 치료제 Q203을 보유하고 있습니다.
- R&D 지원자는 다학제적 전문성(화학, 면역학, 약물동태학 등)과 글로벌 협업을 위한 영어 커뮤니케이션 능력이 필수적으로 요구됩니다.
- 보상: 평균 연봉이 높고 스톡옵션 제도가 있어, 신약 개발 초기의 도전적인 환경에서 성과에 따른 높은 보상을 기대할 수 있습니다.
