에스티팜(ST PHARM) 기업 분석 – R&D 지원자를 위한 최신 정보
에스티팜 – 동아쏘시오홀딩스 소속의 RNA 기반 의약품 전문 CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) 기업입니다.
1. 에스티팜 개요 및 비전/핵심 가치
기업 소개
| 항목 |
내용 |
| 소속 |
동아쏘시오홀딩스 |
| 설립 |
1983년 (활성제약성분(API) 및 중간체 위탁 생산으로 시작) |
| 주력 분야 |
현재 올리고뉴클레오타이드, mRNA 등 차세대 RNA 기반 치료제와 소분자 항바이러스제 개발에 주력 |
| 공식 홈페이지 |
https://www.stpharm.co.kr/ |
비전 및 핵심 가치
| 구분 |
내용 |
설명 |
| 비전 |
생명을 살리는 혁신 기업 |
인간의 생명을 구하는 혁신 신약 개발을 통해 사회적 가치 창출 |
| 핵심 가치: 혁신 (Innovation) |
작은 혁신을 지속적으로 축적하여 새로운 관점에서 제품과 서비스 개발 |
– |
| 핵심 가치: 전환 (Transition) |
업계 트렌드를 읽고 능동적으로 변화를 주도 |
– |
| 핵심 가치: 신뢰 (Trust) |
고객과의 신뢰를 통해 장기적인 파트너십 형성 |
– |
| 핵심 가치: 함께 성장 (Thrive together) |
임직원, 고객, 사회와 함께 성장하는 것을 강조 |
– |
| 핵심 가치: 친환경 경영 (Green management) |
환경 친화적 제조를 통해 지속 가능한 발전 추구 |
– |
2. 에스티팜 급여 수준 및 주요 복리후생
급여 수준
| 구분 |
내용 |
비고 |
| 평균 연봉 |
약 5,566만 원 (2025년 기준, 취업 분석 서비스 ‘자소설’) |
– |
| 신입 초봉 |
약 3,932만 원 (취업 정보 포털 ‘캐치’) |
CDMO 업계 평균과 유사, 연구직은 더 높을 수 있음 |
복리후생
| 구분 |
내용 |
| 선택적 복지/근속 포인트 |
사내복지기금을 통한 분기별 선택적 복지 포인트(25만 P) 및 근속 포인트 지급 |
| 자녀 학자금 지원 |
대학생 자녀 전액, 유치원/고교/장애아동 분기별 지원 |
| 건강검진 지원 |
40세 이상 직원 및 배우자 건강검진 비용 지원 (최대 60만 원) |
| 사내 대출 |
주택·생활안정자금 사내대출 (최대 3,000만 원, 5년 고정금리) |
| 우리사주조합 |
직원들의 회사 주식 장기보유 지원 |
3. 에스티팜 주요 차별점 및 기술력
| 구분 |
내용 |
설명 |
| RNA 기반 CDMO 선도기업 |
수직통합 생산 능력 보유 |
올리고뉴클레오타이드·mRNA 생산부터 핵심 모노머 제조까지 수행 가능 |
| 글로벌 파트너 네트워크 |
주요 연구기관과 긴밀히 협력 |
Emory/Colorado State Univ. (STP0404 HIV 억제제), 아산병원 (STP1002 항암제) 등 |
| 핵심 기술 (SmartCap®) |
mRNA 캡핑 효율 개선 |
자체 개발 BCDP 시약을 통해 mRNA 캡핑 효율과 올리고뉴클레오타이드 생산성 개선 |
| 생산 시설 경쟁력 |
톤급 생산 시설 확보 |
2025년 제2 올리고뉴클레오타이드 생산동 완전 가동으로 글로벌 고객 요구에 유연하게 대응 |
4. 최근 에스티팜 주요 관심사 및 확장 전략
확장 전략
- 글로벌 CDMO 확장: 2025년 CPHI Worldwide에서 올리고뉴클레오타이드 CDMO 역량 과시 (50여 건 미팅 진행). 신축된 제2 올리고뉴클레오타이드 공장의 완전 가동으로 고객 요구에 맞춘 유연한 생산량 조절 가능.
- mRNA·gRNA 플랫폼 강화: TIDES USA 2025에서 mRNA, 올리고뉴클레오타이드, 가이드 RNA(gRNA), 모노머 등 RNA 기반 치료제 플랫폼 소개. SmartCap®, sgRNA 정밀 분석 기술, 효소-화학 혼합 합성법 등 혁신 기술 공개.
- CRISPR CDMO 시장 진출: 2025년 6월 BIO USA 전시에서 고순도 가이드 RNA 생산 기술을 기반으로 CRISPR CDMO 시장 진입 선언.
5. 진행 중인 핵심 R&D 프로젝트 (파이프라인)
| 파이프라인 |
적응증/특징 |
연구 단계 및 파트너 |
| STP0404 |
소분자 HIV 통합효소 억제제 (First-in-class 후보) |
전임상 단계. Emory University, Colorado State University와 공동 개발 중 |
| STP1002 |
Tankyrase 억제제 이용 대장암 치료제 |
전임상 단계. 아산병원과 공동 연구 중 |
| STP2104/2130 |
COVID-19 mRNA 백신 |
자체 개발 mRNA 백신 후보 |
| NASH 후보 |
비알코올성 지방간염(NASH) 치료 소분자 |
한국화학연구원과 협업 |
| 경구형 헤파린 |
정맥혈전증·암 관련 혈전증 치료 경구 제형 |
전임상 단계. 서울대 B&L 델리파마와 협력 |
| Influenza/Antiviral |
신종 인플루엔자 및 기타 바이러스 대응 소분자 |
한국화학연구원, Oncocross 등과 공동 연구 |
핵심 연구 분야
에스티팜의 R&D는 CNS, 항암 표적치료, RPT, TPD, 디지털 치료제, AI 기반 신약개발 등 광범위합니다.
- RNA 치료제: mRNA 백신, 올리고뉴클레오타이드 치료제, 고순도 gRNA
- 소분자 항바이러스제: HIV integrase 억제제, 인플루엔자·NASH·콜레스테롤 등 질환 표적 소분자
- CRISPR: 고순도 gRNA 제조 플랫폼을 개발하여 유전자 편집 치료제 CDMO 시장 진입
- Virtual R&D: A&D (Acquisition & Development), C&D (Connection & Development) 전략으로 외부 연구 아이디어를 활용해 비용 효율적 신약 개발 추구
6. 에스티팜 R&D 직무에 필요한 핵심 연구 분야 및 스킬
| 연구 분야 |
핵심 스킬 |
| 유기합성 – 약물화학 |
소분자 신약 개발을 위한 화합물 설계/합성 (HIV integrase, Tankyrase 억제제 등) |
| 핵산 화학 – 올리고뉴클레오타이드 합성 |
mRNA, gRNA, ASO 합성/정제 (Solid-phase 합성, 효소-화학 혼합 합성법, IPRP-LC/LC-MS 분석) |
| 분자생물학 – mRNA 생산 |
mRNA 백신 플랫폼 개발 (전사/캡핑/정제, LNP 제형화, 중화능 평가) |
| CRISPR 유전자 편집 |
gRNA 설계 및 생산, 고순도 핵산 분석, 세포/동물 모델에서 편집 효율 평가 |
| 공정 개발 및 스케일업 |
합성 공정 최적화, 공정 분석기술(PAT), GMP 규정 준수 능력 |
| 바이오의약품 분석 |
HPLC, LC-MS/MS, NMR, Bioassay 등 분석 경험 |
7. 에스티팜 채용 정보 및 절차
R&D 채용 공고의 특징
| 구분 |
내용 |
| 모집 직무 |
합성 연구원, 올리고/제네릭 연구원, 바이오텍 연구소 연구원, 공정개발 연구원, QC/QA 담당자, 생산/공정 관리자 등 다양. |
| 학위 요건 |
- 올리고/mRNA 연구직: 생화학, 분자생물학, 화학, 생명공학 등 석사 이상 요구 多.
- 합성/제네릭 연구직: 화학/약학 전공 학사/석사 지원 가능.
|
| 경력 |
신입과 함께 경력 3년 이상 포지션도 많으며, CDMO 및 프로젝트 관리 경험 우대. |
| 필요 역량 |
영어 기술 문서 작성, GMP 이해도, 팀 협업 및 커뮤니케이션 능력. |
채용 절차와 시기
| 구분 |
설명 |
| 온라인 지원서 접수 |
이력서 및 자기소개서 제출 (동아쏘시오홀딩스 채용 포털 이용) |
| 서류전형 |
전공, 학위, 연구 경험 등 평가 |
| AI 역량검사/인적성 검사 |
인성, 논리적 사고, 직무 적합도 평가 |
| 1차 면접 (실무 면접) |
기술적 질문, 과제 발표, 연구 경험/문제 해결/협업 능력 검증 |
| 2차 면접 (임원 면접) |
회사 비전/문화 적합성 평가 및 처우 협의 |
| 최종합격 |
신체검사 후 최종 합격 통보 |
| 주요 채용 시기 (공채) |
주로 5~6월과 10~11월 (R&D 신입/경력자 모집 포함) |
| 주요 채용 시기 (수시) |
프로젝트 및 생산 확대에 따라 연중 상시 진행 |
에스티팜은 RNA 치료제 및 소분자 항바이러스제 분야에서 글로벌 역량을 확장하고 있는 선도적인 CDMO 기업입니다. 지원자는 핵산 합성, 유기합성, 분자생물학 등 전문 연구 역량과 GMP 기반의 품질/안전 의식을 갖추는 것이 중요합니다.
